ДНК-тест 2Genes / Молочные и злаковые продукты / 2 гена

ДНК-тест 2Genes – поможет узнать, есть ли у вас генетическая предрасположенность к непереносимости лактозы или глютена.

Диагностика — 2 генов.

Исследуются:

• Непереносимость лактозы — снижения уровня лактазы – фермента, необходимого для правильного переваривания лактозы.
• Непереносимость глютена — генетически обусловленное нарушение пищеварения в
  тонком кишечнике, которое развивается в ответ на попадание в организм глютеносодержащих продуктов.

По результатам прохождения ДНК-теста 2Genes вы узнаете:

• Нужно ли вам избегать молочных и злаковых продуктов.
• Есть ли у вас генетическая предрасположенность к непереносимости лактозы или глютена.
• Связаны ли неприятные симптомы с пищевой непереносимостью.
• Нужна ли вам дорогостоящая диета.

Генетически обусловленная непереносимость глютена

Исследование полиморфизма / мутации в гене HLA-DQ2

В результате ДНК-теста 2Genes Вы узнаете являетесь ли Вы носителем неблагоприятных мутаций в гене HLA-DQ2. Наличие мутаций в гене HLA-DQ2 говорит об очень высокой степени предрасположенности к заболеванию целиакии / непереносимости глютена.

Целиакия (глютеновая энтеропатия) – генетическое системное аутоиммунное заболевание, проявляющимся глютен-зависимой симптоматикой и характеризующееся атрофией слизистой оболочки тонкой кишки, ведущее к ее атрофии (мальабсорбции), вызванной непереносимостью глютена (пшеница, рожь, ячмень, овес), при котором нарушается всасывание различных микроэлементов, в том числе, железа, кальция и витамина D, что приводит к развитию остеопороза, анемии и других тяжелых заболеваний. При этом имеется возможность полного восстановления функции органа в ответ на прекращение контакта с глютеном назначением – безглютеновой диеты.

Единственным лечением целиакии является исключение глютена из рациона.
Назначение безглютеновой диеты, т. е. полноценного питания, исключающего продукты, содержащие проламины злаковых, позволяет устранить стимул для развития аутоиммунного воспаления.

Для выявления непереносимости глютена и предросположенности к заболеванию целиакия необходимо провести молекулярный анализ гена HLA-DQ2, т.к. в 95% случаев непереносимость глютена связана с мутациями именно в этом гене.

В данном случае, генетическое исследование на непереносимость глютена являются ценными потому, что безглютеновое питание никак не влияет ДНК тестирование. Все остальные анализы зависят от того, следует ли пациент на особом рационе или нет.

Показания для исследования:

• Аллергия
• HLA-зависимая целиакия или нарушения метаболизма глютена у близких родственников
• Аутоиммунные заболевания
• Задержка роста
• Железодефицитная анемия
• Сахарный диабет первого типа
• Пониженный индекс массы тела
• Диарея / Расстройства стула
• Заложенность носа
• Слабость и апатия
• Алопеция
• Бесплодие
• Чихание
• Покраснение кожи
• Насморк
• Затрудненное дыхание

Глютен – основной компонент всех злаковых растений (таких как пшеница, рожь, ячмень и овес). Больше всего глютена содержится в пшенице, пшеничной муке и ее компонентах, которые очень часто используются также в сосисках и колбасах, консервах, различных соусах и молочных продуктах, бульонных кубиках и растворимом кофе.

Генетически обусловленная непереносимость лактозы

Исследование полиморфизма / мутации в гене LPH (LCT).

Результат исследования ДНК-теста 2Genes позволяет выявить причину развития лактазной недостаточности / лактозной непереносимости (ЛН) и назначить своевременное адекватное лечение.

В данной панели исследуется ген LPH (LCT), определяющий генетически обусловленную лактазную недостаточность /лактозную непереносимость (ЛН).

Лактазная недостаточность /лактозная непереносимость (ЛН) — неспособность переваривать лактозу, обусловленная недостаточностью фермента лактазы.

Ген LPH (LCT) кодирует фермент лактазу. Этот фермент вырабатывается в тонком кишечнике и участвует в расщеплении молочного сахара — лактозы на глюкозу и галактозу.

Варианты генотипов гена LPH (LCT):

• СС – генотип, связанный с лактазной недостаточностью / лактозной непереносимостью у взрослых.
• СТ – генотип, связанный с сохранным умеренным уровнем активности лактазы и вероятным проявлением лактозной непереносимостью у взрослых.
• ТТ – генотип, связанный с хорошей переносимостью лактозы у взрослых.

Лактоза – сложный сахар, содержащийся в молоке и во всех молочных продуктах. В процессе пищеварения под действием фермента лактазы (кодируется геном LPH (LCT)) в желудочно-кишечном тракте лактоза расщепляется на простые моносахариды: глюкозу и галактозу, после чего происходит всасывание этих моносахаров в кровотк.

Если нерасщепленной лактозы в кишечнике слишком много (активность расщепляющей лактазы снижена), а молочнокислых бактерий недостаточно, то непереваренная лактоза провоцирует поступление воды из организма в полость кишечника, в результате чего возникает жидкий стул (диарея), боли, урчание, вздутие живота. Такое состояние называется лактазной недостаточностью / лактозной непереносимость (ЛН).

Лактазная недостаточность /лактозная непереносимость (ЛН)

Лактазная недостаточность /лактозная непереносимость (ЛН) приводит к различным диспептическим расстройствам при приеме молока и предрасполагает к снижению концентрации кальция в крови, повышенной частоте переломов костей и повышенному риску развития остеопороза у женщин в постменопаузе, поэтому в качестве дополнительного источника кальция рекомендованы кальциевые добавки.

Лечение лактазной недостаточности /лактозная непереносимость (ЛН)

Лечение лактазной недостаточности /лактозная непереносимость (ЛН) основано на приеме ферментных препаратов лактазы, диетотерапии с ограничением или полным исключением продуктов, содержащих лактозу: молоко, обычные адаптированные и неадаптированные молочные смеси, ряженка, сметана, молочные каши и пудинги, кефир, ацидофилин.

При лактазной недостаточности /лактозной непереносимости (ЛН) назначение молочной системы питания, назначаемой при ряде заболеваний органов пищеварения, может значительно ухудшить состояние пациента и затруднить лечение основного заболевания.

Случается, что люди испытывают симптомы непереносимости лактозы после употребления хлеба или завтраков быстрого приготовления, т.к. в некоторые продукты лактоза добавляется в качестве подсластителя. Также лактоза может содержаться в колбасах и сосисках, картофельных чипсах, маргарине и некоторых лекарственных препаратах.

По степени выраженности различают частичную и полную ЛН:

• Первичная ЛН – подразделяется на врожденную (генетически обусловленную, семейную), транзиторную (встречается у недоношенных детей) и ЛН взрослого типа.
• Вторичная ЛН — развивается в результате кишечных инфекций, а также любых заболеваний желудочно-кишечного тракта.

Показания к исследованию:

• Детям и взрослым в качестве дифференциальной диагностики острых расстройств пищеварения инфекционной и неинфекционной природы, врожденных аномалий желудочно-кишечного тракта, с муковисцидозом, а также непереносимостью других сахаров.
• Детям младшего возраста в период прекращения грудного вскармливания для предотвращения неожиданных расстройств кишечника, особенно при повышенной чувствительности к нагрузочным пробам.
• Наличие венозных тромбозов или тромбоэмболий у родственников I и II степени родства.

ДНК-тест на выявление непереносимости глютена и лактозы.

Материалом для исследования служит буккальный эпителий (поверхностный слой клеток ткани внутренней полости рта), забор производится стерильной ватной палочкой.

Рацион и приём лекарственных препаратов не влияет на результат исследования.

ДНК-отчет 2Genes состоит из 10 страниц и содержит разделы:

• Непереносимость лактозы.
• Анализ наличия основной мутации гена лактазы LPH (LCT) — исследование факторов риска снижения активности лактазы.
• Непереносимость глютена.
• Анализ наличия основной мутации гена HLA-DQ2 — диагностика целиакии.
• Результаты.
• Заключения.
• Рекомендации по питанию.

Комплект ДНК‑теста 2Genes

В случае возникновения вопросов связанных с интерпретацией результатов ДНК-тестов мы предлагаем вам консультации профильных специалистов (врача-диетолог, врач-косметолога, врача-эндокринолога, врача-невролога и т.д.).

На консультации со специалистом вы получите ответы на все вопросы по ДНК-тесту:

• Как влияют на вас гены и какие рекомендации нужно соблюдать.
• Как поменять свою внешнюю среду.
• Как поменять свое питание, чтобы эти гены не нанесли вред.
• Разберётесь с особенностями вашего ДНК.
• Проведете контроль прогресса и скорректируете рекомендации.
• Получите индивидуальную программу для улучшения качества жизни.
• Если вам необходимо, вы получите скорректированный для вас список биологически активных добавок.

После консультации вы получите:

Краткий отчет после консультации.

Стоимость консультации специалиста (60мин.) — 60.00 EUR