2Genes DNS Test / Piena un graudzāļu produkti / 2 gēni

DNS-tests 2Genes – palīdzēs uzzināt vai jums ir ģenētiska nosliece uz laktozes vai glutēna nepanesību

Diagnostika – 2 gēni

Tiek pētīts:

• Laktozes nepanesība – laktāzes – fermenta, kas ir nepieciešams pareizai laktozes pārstrādei, līmeņa pazemināšanās.
• Glutēna nepanesība – ģenētiski noteikti gremošanas traucējumi tievajās zarnās, kas attīstās atbildot uz glutēna saturošu produktu iekļūšanu organismā.

Pēc DNS-testa 2Genes iziešanas rezultātiem jūs uzzināsiet:

• Vai jums ir jāizvairās no piena un graudzāļu produktiem
• Vai jums ir ģenētiska nosliece uz laktozes vai glutēna nepanesību
• Vai nepatīkamie simptomi ir saistīti ar pārtikas nepanesību
• Vai jums ir vajadzīga dārga diēta

Ģenētiski priekšnosacīta glutēna nepanesība

Polimorfisma / mutācijas gēnā HLA-DQ2 izpēte.

DNS-testa 2 Genes rezultātā Jūs uzzināsiet vai esat nelabvēlīgu mutāciju gēnā HLA-DQ2 nēsātāji. Mutāciju esamība gēnā HLA-DQ2 liecina par ļoti lielu noslieces uz celiākiju / glutēna nepanesību pastāvēšanas pakāpi.

Celiākija (glutēna enteropātija) – ģenētiska sistēmiskā autoimūnā saslimšana, kas izpaužas ar glutēnu saistītā simptomātikā un ko raksturo tievo zarnu gļotādas atrofija (malabsorbcija), ko izraisa glutēna nepanesība (kvieši, auzas, rudzi, mieži), pie kuras tiek traucēta dažādu mikroelementu uzsūkšana, tai skaitā, dzelzs, kalcijs un D vitamīns, kas izraisa osteoporozes, anēmijas un citu smagu saslimšanu attīstīšanos. Pie tam pastāv iespēja pilnīgi atjaunot orgāna funkcijas, pārtraucot kontaktu ar glutēnu – nozīmējot bezglutēna diētu.

Vienīgā celiākijas ārstēšana ir glutēna izslēgšana no ēdienkartes.
Bezglutēna diētas nozīmēšana, t.i. pilnvērtīga ēšana, kas izslēdz produktus, kas satur graudaugu prolamīnus, ļauj novērst autoimūnā iekaisuma attīstības rosinātāju.

Lat atklātu glutēna nepanesību un noslieci uz saslimšanu ar celiākiju ir jāveic gēna HLA-DQ2 molekulārā analīze, jo 95% gadījumu glutēna nepanesība ir saistīta ar mutācijām tieši šajā gēnā.

Šajā gadījumā ģenētiskā izpēta uz glutēna nepanesību ir vērtīga tādēļ, ka bezglutēna pārtika nekādi neietekmē DNS testus. Visas parējās analīzes ir atkarīgas no tā, vai pacients ievēro īpašu diētu vai nē.

Rādītāji izpētei:

• Alerģija
• HLA-atkarīgā celiākija vai glutēna metabolisma traucējumi pie tuviem radiniekiem
• Autoimūnās saslimšanas
• Augšanas aizkavēšanās
• Dzelzs deficīta anēmija
• Pirmā tipa cukura diabēts
• Pazemināts ķermeņa masas indekss
• Caureja / vēdera izejas traucējumi
• Aizlikts deguns
• Vājums un apātija
• Alopēcija
• Neauglība
• Šķavas
• Ādas apsārtums
• Iesnas
• Apgrūtināta elpošana

Glutēns – ir galvenais komponents visās graudzālēs (tādas kā: kvieši, auzas, rudzi un mieži). Visvairāk glutēna satur kvieši, kviešu milti un to komponenti, kas ļoti bieži tiek izmantotu arī cīsiņos un desās, konservos, dažādās mērcēs un piena produktos, buljona kubiciņos un šķīstošajā kafijā.

Ģenētiski priekšnosacīta laktozes nepanesība

Polimorfisma / mutācijas gēnā LPH (LCT) izpēte

DNS-testa 2Genes pētījumu rezultāts ļauj atklāt laktāzes nepietiekamības/ laktozes nepanesības (LN) attīstības cēloni in ļauj savlaicīgi nozīmēt modernu adekvāto ārstēšanu.

Šajā panelī tiek pētīts gēns LPH (LCT), kas nosaka ģenētiski priekšnoteiktu laktāzes nepietiekamību/ laktozes nepanesību (LN).

Laktāzes nepietiekamība/ laktozes nepanesība (LN) – nespēja sagremot laktozi, ko izraisa laktāzes fermenta nepietiekamība.

Gēns LPH (LCT) kodē laktāzes fermentu. Šis ferments tiek izstrādāts tievajās zarnās un piedalās piena cukura — laktozes sadalīšanu glikozē un galaktozē.

Gēna LPH (LCT) genotipu varianti:

• CC – genotips, kas saistīts ar laktāzes nepietiekamību / laktozes nepanesību pieaugušajiem.
• CT – genotips, kas saistīts ar saglabājamo mēreno laktāzes aktivitātes līmeni un iespējamu laktozes nepanesības atklāšanu pieaugušajiem.
• TT – genotips, kas saistīts ar labu laktozes panesību pieaugušajiem.

Laktoze – ir disaharīts, ko satur piens un visi piena produkti. Gremošanas procesa laikā, iedarbojoties laktāzes fermentam (kuņģa-zarnu traktā kodē gēns LPH (LCT)), laktozes sašķeļas vienkāršajos monosaharīdos: glikozē un galaktozē, tad notiek šo monosaharīdu uzsūkšanās asinīs.

Ja zarnu traktā ir pārāk daudz nesašķeltas laktozes (pazemināta laktāzes šķelšanās aktivitāte), un monoskābo baktēriju nav pietiekami daudz, tad nesagremotā laktoze provocē ūdens pieplūdi no organisma zarnu traktā, kā rezultātā rodas caureja (diareja), vēdera sāpes, rūkšana, uzpūšanās. Šāds stāvoklis saucas laktāzes nepietiekamība / laktāzes nepanesība (LN).

Laktāzes nepietiekamība / laktāzes nepanesība (LN)

Laktāzes nepietiekamība / laktāzes nepanesība (LN) izraisas dažādus dispeptiskus traucējumus uzņemot pienu un rada priekšnoteikumus kalcija koncentrācijas pazemināšanās asinīs, biežākai kaulu lūšanai un paaugstinātam osteoporozes attīstības riskam sievietēm menopauzes laikā, tādēļ kā kalcija papildus avots ir ieteicamas kalcija piedevas.

Laktāzes nepietiekamības / laktāzes nepanesības (LN) ārstēšana

Laktāzes nepietiekamības / laktāzes nepanesības (LN) ārstēšana ir balstīta uz laktāzes fermenta preparātu uzņemšanu, dietoterapijas ar laktozi saturošu produktu ierobežošanu vai izslēgšanu:
piens, parasti adaptēti neadaptēti piena maisījumi, rūgušpiens, krējums, piena putras un pudiņi, kefīrs, acidofilīns.

Pie laktāzes nepietiekamības / laktāzes nepanesības piena sistēmas ēšanā nozīmēšana pie virknes gremošanas orgānu saslimšanām var būtiski pasliktināt pacienta stāvokli un apgrūtināt pamatslimības ārstēšanu.

Gadās, ka cilvēki sajūt laktozes nepanesības simptomus pēc maizes vai ātri pagatavojamo brokastu lietošanas, jo dažos produktos laktoze tike pievienota kā saldinātājs. Kā arī laktoze var būt desu un cīsiņu sastāvā, kartupeļu čipsos, margarīnā un dažos ārstnieciskos preparātos.

Pēc izpausmes pakāpes izšķir daļēju un pilnīgu LN:

• Primārā LN – iedalās iedzimtā (ģenētiski noteiktā, ģimenes), tranzitorajā (ir sastopama neiznēsātiem bērniem) un pieauguša tipa LN.
• Sekundāra LN – attīstās zarnu infekciju, kā arī kuņģa – zarnu trakta saslimšanu rezultātā.

Rādītāji izpētei:

• Bērniem un pieaugušajiem kā infekciozas un neinfekciozas dabas akūtu gremošanas traucējumu, kuņģa – zarnu trakta iedzimtu anomāliju ar mukoviscidozi, kā arī citu cukuru nepanesības diferenciālo diagnostiku
• Jaunākā vecuma bērniem barošanas ar krūti pārtraukšanas laikā, negaidītu zarnu trakta traucējumu novēršanai, it īpaši pie paaugstināta jūtīguma pret slodzes provēm
• Venozo trombožu vai tromboemboliju pie I un II pakāpes radiniekiem esamība

.

DNS-tests glutēna nepanesības noteikšanai.

Pētāmais materiāls – bukālā epitēlija (mutes iekšējās daļas audu šūnu virsējais slānis), noņemšana tiek veikta ar sterilu vates kociņu.

Ēdiens un ārstniecības preparātu lietošana neietekmē pētījumu rezultātus.

DNS-atskaite 2Genes sastāv no 10 lappusēm un satur šādas sadaļas:

• Laktozes nepanesība.
• Laktāzes gēna LPH (LCT) biežākās mutācijas esamības analīze – laktāzes aktivitātes pazemināšanas riska faktoru pētījums.
• Glutēna nepanesība.
• Gēna HLA-DQ2 biežākās mutācijas esamības analīze – celiākijas diagnostika.
• Rezultāti.
• Slēdzieni.
• Ieteikumi uzturam.

2Genes DNS Testa komplektu